市场监管总局发布两项生物芯片国家标准
国家市场监管总局批准发布《生物芯片基本术语》和《人体疾病易感DNA多态性检测微阵列芯片》两项推荐性国家标准，自2027年2月1日起实施，将统一行业术语并规范疾病易感基因检测流程。
驱动中国10月31日消息，国家市场监管总局10月30日公告显示，市场监管总局（国家标准委）批准发布《生物芯片基本术语》《人体疾病易感DNA多态性检测微阵列芯片》两项新版推荐性国家标准，将自2027年2月1日起实施。
《生物芯片基本术语》（GB/T 27990—2026）是生物芯片领域的基础性标准，代替实施十余年的2011年版，系统重构行业概念体系。标准紧扣技术演进与产业需求，新增核酸检测芯片、免疫检测芯片、器官芯片等核心术语，并进一步完善生物芯片、微阵列芯片、微流控芯片等基础定义的表述。其内容覆盖基础术语、芯片探针、微阵列芯片分类、微流控芯片分类四大板块，全面囊括当前市场主流产品类型，将有效消除技术交流中的概念歧义，助力学术研究、产业协同与国际对接。
《人体疾病易感DNA多态性检测微阵列芯片》（GB/T 29889—2026）聚焦疾病易感DNA多态性检测场景，明确微阵列芯片可一次并行检测数十至数万个位点，并围绕全流程管控提出五大核心要求。该标准主要规定四方面内容：规范血液、唾液、口腔黏膜、组织等样品采集、储运与预处理要求；检测位点需经过不少于500人份中国人群研究验证；位点检出率不低于99%、准确率和重复率不低于99.9%，并设置阴阳对照；建立位点关联数据库、配备风险评估软件并出具标准化检测报告。
与旧版相比，新版标准提高位点验证样本量门槛，并将规范范围从单一产品技术要求延伸至检测样品、位点验证、产品应用与服务认可的全链条。
公告显示，两项标准紧密配套、互为支撑，将有力规范人体疾病易感基因检测全过程，为生物芯片产品研发、质量评价、健康管理服务提供统一技术依据，进一步助推我国精准医学与健康管理产业规范、高质量发展。